Chang, YM Επιστημονικός Σύμβουλος,
Burgoyne, LA
Καθηγητής, Σχολή Βιολογικών Επιστημών, Πανεπιστήμιο Flinders της νότιας Αυστραλίας,
Και οι δύο, K Senior δικανικός επιστήμονας, ιατροδικαστική Κέντρο Διάδοσης Επιστημών,
(Received 25 Ιουνίου, 2003? Αποδέχεται 21 Ιουνίου 2003)
Αφηρημένο
Η ανθρώπινη δοκιμασία σεξ στην ιατροδικαστική πολυπλέκτες βασίζεται στο γονίδιο αμελογενίνης τόσο στο Χ και Υ χρωμοσώματα που χρησιμοποιούνται συνήθως για γονοτυπικές αναλύσεις σεξ. Σε αυτή τη μελέτη από 338 αρσενικά άτομα σε έναν πληθυσμό που αποτελείται από Μαλαισίας Malays, Κινέζοι και Ινδοί, χρησιμοποιώντας το AmpFCSTR ® Profiler Plus ™ kit, το τεστ αμελογενίνης έδωσε ένα σημαντικό ποσοστό των null αλληλομόρφων στον Ινδικό εθνική ομάδα (3,6 συχνότητας%) και 0,88% συχνότητα της Μαλαισίας εθνική ομάδα λόγω της διαγραφής του γονιδίου στο χρωμόσωμα Y. Η δοκιμή αυτή σεξ παρέλειψε, επίσης, σε ένα δείγμα ιατροδικαστική εξέταση μεμονωμένων υποθέσεων. Η αποτυχία της δοκιμής αμελογενίνης τονίζει την ανάγκη για πιο αξιόπιστη προσδιορισμό του φύλου από ό, τι προσφέρεται από του τόπου αμελογενίνης στο Μαλαισίας και ινδικών πληθυσμών. Το φύλο του Ινδικού-Μαλαισίας nulls αμελογενίνης επιβεβαιώθηκε από την παρουσία τριών Y-STR αλληλόμορφα (DYS438, DYS390 και DYS439). Για την ινδική εθνική ομάδα, μία από τις Y-STR αποτελεί ένα σταθερό απλότυπος με τη μηδενική αμελογενίνης. Τα άτομα αμελογενίνης-διαγραφή παρουσίασαν επίσης null με ένα αρσενικό ειδικά minisatellite MSY1, δείχνοντας ότι μια πολύ μεγάλη διαγραφή συμμετείχε η οποία συμπεριλαμβάνει τον αμελογενίνης και το MSY1 loci στο βραχύ σκέλος του Υ χρωμοσώματα (ΥΠ.Ε.Π.Θ.).
Δημοσιεύθηκε - Νοέμβριος 2003
ASTM Ψηφιακή Βιβλιοθήκη - Μελέτη πρόσβαση εδώ
