Chang, YM la direction scientifique,
Burgoyne, LA
Professeur, École des sciences biologiques, Flinders University of South Australia,
Les deux, K Senior Scientist judiciaires, Forensic Science Center,
(Reçu le 25 Juin 2003; accepté 21 Juin 2003)
Résumé
Le test du sexe humain dans les multiplexes légiste est basé sur le gène de l'amélogénine la fois sur les chromosomes X et Y couramment utilisés dans le génotypage du sexe. Dans cette étude de 338 individus de sexe masculin dans une population malaisienne comprenant Malais, Chinois et Indiens, en utilisant le AmpFCSTR ® Profiler Plus ™ kit, le test a donné amélogénine une proportion significative des allèles nuls dans le groupe ethnique indien (3,6% de fréquence) et de 0,88% fréquence dans le groupe malais ethniques en raison d'une délétion du gène sur le chromosome Y. Ce test a également omis le sexe dans un échantillon de traitement des dossiers judiciaires. Échec du test de amélogénine souligne la nécessité d'une détermination plus fiable que le sexe est offert par le locus dans les populations amélogénine malaise et indienne. Le sexe des nulls amélogénine indiens malais a été confirmée par la présence de trois allèles Y-STR (DYS438, DYS390 et DYS439). Pour le groupe ethnique indien, l'un des Y-STR forme un haplotype stable avec l'amélogénine nulle. Les individus amélogénine-suppression a également montré une nulle avec un minisatellite mâle-spécifiques MSY1, indiquant que la suppression a été impliqué très grand qui incluait l'amélogénine et la MSY1 locus sur le bras court du chromosome Y (Yp).
Publié - Novembre 2003
ASTM Digital Library - Étude d'accès ici
