Chang, YM Scientific Officer,
Burgoyne, LA
Professor, School of Biological Sciences, Flinders University of South Australia,
Både K Senior Forensic Scientist, Forensic Science Center,
(Mottatt 25 juni 2003; akseptert 21 juni 2003)
Abstrakt
Den menneskelige sex test i rettsmedisinske signalpakker er basert på amelogenin genet på både X-og Y-kromosomer som vanligvis brukes i sex genotyping. I denne studien av 338 mannlige individer i en malaysisk befolkning bestående malayer, kinesere og indere, bruke AmpFCSTR ® Profiler Plus ™ kit, ga amelogenin testen en betydelig andel av null alleler i det indiske etniske gruppen (3,6% frekvens) og 0,88% frekvens i Malay etnisk gruppe på grunn av en sletting av genet på Y kromosomet. Dette sex testen også mislyktes i en rettsmedisinsk saksbehandling prøve. Svikt i amelogenin testen understreker behovet for mer pålitelig kjønnsbestemmelse enn det som er tilbudt av amelogenin locus i de malayiske og indiske populasjoner. Kjønnet på indisk-Malay amelogenin nullverdier ble bekreftet av tilstedeværelsen av tre Y-STR alleler (DYS438, DYS390 og DYS439). For den indiske etniske gruppen, utgjør ett av Y-STR en stabil haplotype med amelogenin null. De amelogenin-sletting individer viste også en null med en hann-spesifikk minisatellite MSY1, noe som indikerer at en svært stor sletting var involvert som inkluderte amelogenin og MSY1 loci på den korte arm av Y-kromosomer (YP).
Publisert - november 2003
ASTM Digital Library - Tilgang studere her
