Chang, YM Scientific Officer,
Burgoyne, LA
Professor, School of Biological Sciences, Flinders University of South Australia,
Begge, K Senior Forensic Scientist, Forensic Science Center,
(Mottatt 25 juni 2003; tillatt 21 juni 2003)
Abstrakt
Den menneskelige sex test i rettsmedisinske signalpakker er basert på amelogenin genet på både X og Y kromosomer som vanligvis brukes i sex genotyping. I denne studien av 338 mannlige individer i en malaysisk befolkning bestående av malayer, kinesere og indere, bruke AmpFCSTR ® Profiler ™ Plus kit, ga amelogenin teste en betydelig andel av null alleler i den indiske etniske gruppen (3,6% frekvens) og 0,88% frekvensen i malayiske etnisk gruppe på grunn av en sletting av genet på Y kromosomet. Dette sex testen også mislyktes i et rettsmedisinsk saksbehandling prøve. Svikt i amelogenin testen understreker behovet for mer pålitelig sex besluttsomhet enn det som er tilbudt av amelogenin lokus i den malaysiske og indiske populasjoner. Kjønnet på den indiske-Malay amelogenin nuller ble bekreftet av tilstedeværelsen av tre Y-STR alleler (DYS438, DYS390 og DYS439). For den indiske etniske gruppen, utgjør ett av Y-STR et stabilt haplotype med amelogenin null. Den amelogenin-sletting individer viste også en null med en mannsspesifikke minisatellite MSY1, noe som indikerer at en veldig stor sletting var involvert som inkluderte amelogenin og MSY1 loci på den korte arm av Y kromosomet (YP).
Publisert - november 2003
ASTM Digital Library - Access studere her
